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Aprepitant [Usan] en es it fr

Categorie

Aprepitant [Usan] Les marques, Aprepitant [Usan] Analogs

Aprepitant [Usan] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Aprepitant [Usan] Formule chimique

    C23H21F7N4O3

    Aprepitant [Usan] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/emend.htm

    Aprepitant [Usan] FDA fiche

    Aprepitant_[Usan] FDA

    Aprepitant [Usan] msds (fiche de securite des materiaux)

    Aprepitant [Usan] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Aprepitant [Usan] Poids moleculaire

    534.427 g/mol

    Aprepitant [Usan] Point de fusion

    No information avaliable

    Aprepitant [Usan] H2O Solubilite

    Pratiquement insoluble

    Aprepitant [Usan] Etat

    Solid

    Aprepitant [Usan] LogP

    5.535

    Aprepitant [Usan] Formes pharmaceutiques

    Capsule

    Aprepitant [Usan] Indication

    Pour la prévention des nausées et vomissements associés aux chimiothérapies anticancéreuses hautement émétisante, incluant cisplatine à haute dose (en combinaison avec d'autres agents antiémétiques).

    Aprepitant [Usan] Pharmacologie

    L'aprépitant, un antiémétique, est un antagoniste des récepteurs de la substance P / neurokinine 1 (NK1), qui, en combinaison avec d'autres antiémétiques, est indiqué pour la prévention des nausées et vomissements retardés et associés aux traitements initiaux et répétés de chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante. L'aprépitant est un sélectif à haute affinité antagoniste de substance humaine P / neurokinine 1 (NK1) récepteurs. L'aprépitant est peu d'affinité ou pas de la sérotonine (5-HT3), la dopamine et les récepteurs de corticostéroïdes, les cibles des thérapies existantes pour la chimiothérapie nausées et vomissements induits (IC NV).

    Aprepitant [Usan] Absorption

    La biodisponibilité orale absolue de l'aprépitant est d'environ 60 à 65%.

    Aprepitant [Usan] Toxicite

    Aucune information disponible

    Aprepitant [Usan] Information pour les patients

    Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with EMEND and to reread it each time the prescription is renewed.

    Patients should be instructed to take EMEND only as prescribed. Patients should be advised to take their first dose (125 mg) of EMEND 1 hour prior to chemotherapy treatment.

    EMEND may interact with some drugs including chemotherapy; therefore, patients should be advised to report to their doctor the use of any other prescription, non-prescription medication or herbal products.

    Patients on chronic warfarin therapy should be instructed to have their clotting status closely monitored in the 2-week period, particularly at 7 to 10 days, following initiation of the 3-day regimen of EMEND with each chemotherapy cycle.

    Administration of EMEND may reduce the efficacy of hormonal contraceptives. Patients should be advised to use alternative or back-up methods of contraception during treatment with EMEND and for 1 month following the last dose of EMEND.

    Aprepitant [Usan] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères